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發佈時間:2020-07-30 瀏覽:8
  ‧「人類細胞及基因治療製劑流向管理基準(草案)」

 
★近年來生物醫學技術快速發展,人類細胞及基因治療領域已於國際間盛行,為促進我國相關領域之發展,滿足我國醫療迫切之需求,並能同時強化人類細胞及基因治療製劑來源及流向管理,保障民眾醫療安全,爰制訂「人類細胞
及基因治療製劑流向管理基準」,說明其販賣業、製造業及使用之醫療機構應建立之資訊範圍。
★相關資料可至本署網頁下載:業務專區>藥品>再生醫療製劑管理專區 > 相關規範。針對旨揭草案,如有修正意見者,請於109/08/29前逕向食藥署陳述意見,並副知全聯會

 
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