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食管署函請廠商於109/7/31前檢送含ranitidine成分藥品之NDMA不純物安全性評估報告，倘屆時所提資料未經該署認可或未提出者，自109/8/1起暫停供應、銷售或使用。來函重點略以：
一、食藥署於監控國際藥物安全訊息時，發現美國FDA於109/4/1說明含ranitidine藥品中不純物N-亞硝基二甲胺(NNitrosodimethylamine,NDMA)之含量，會隨著儲存時間增加或儲存高於室溫下而上升，進而導致NDMA含量可能超出每日可接受攝取量，故要求含ranitidine藥品全面下市。
二、 為保障民眾用藥安全，請廠商於109/7/31前函送含ranitidine成分藥品之NDMA不純物安全性評估報告至食藥署，倘屆時所提資料未經食藥署認可或未提出者，自109/8/1起暫停供應、銷售或使用。
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