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發佈時間:2017-11-14 瀏覽:1148
  ‧自即日起調整修正「登革熱檢驗運作機制」

衛生福利部疾病管制署106.10.31疾管防字第1060201021號函:有關「登革熱檢驗運作機制」自即日起調整修正,說明如下:
(一) 依登革熱實際疫情發展,綜合評估疫情發生地區是否為「流行區」,不再以固定月份區分流行期間。
(二) 流行區之認定,全國各縣市作法一致,係以鄉鎮市區為單位,該區(鄉、鎮、市)出現第1例依疾管署實驗室綜合檢驗結果判定之本土確認病例後,由疾管署綜整該確定病例之疫情調查、接觸者調查、當地本土病例是否有持需增加風險等相關資訊評估後認定。流行區一經認定,由疾管署各該區管制中心即時通知衛生局,不另備文。
流行區之登革熱通報病例以NS1 rapid test檢驗結果研判,醫療院所於「流傳染病個案通報系統」登錄登革熱NS1 rapid test檢驗結果之欄位及方式維持不變。另為偵測其他病媒病毒感染患者(例如茲卡病毒感染症、屈公病、西尼羅熱及黃熱病等) ,登革熱NS1 rapid test檢驗結果為陰性之驗餘血清檢體,請於前開通報系統新增防疫檢體送驗單及條碼,送至疾管署實驗室抽驗20%進行前述其他蚊媒病毒之PCR檢測,疾管署將於系統統一輸入「檢體保留」。前項驗餘血清檢體之運送,比照登革熱檢體,雲林以北各縣市、花蓮縣、台東縣、金門縣、連江縣、澎湖縣請送至疾管署昆陽辦公室(地址:11561台北市南港區昆陽街161號) ,嘉義以南各縣市請送至疾管署高屏實驗室(地址:81358高雄市左營區自由二路180號4樓) ,並請於送驗單上註明「驗餘檢體保留」及「NS1檢驗結果」。

 
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